1. Die Behörde werde innerhalb eines Jahres den Verkaufsstopp noch einmal prüfen, teilte die Emea in London mit. ( Quelle: Die Welt vom 28.06.2005）
2. Bevor die DNA-Impfung auf den Markt kommt, muss die zentrale europäische Arzneimittel-Zulassungsbehörde "Emea" zustimmen. ( Quelle: Berliner Zeitung 1999）
3. Die Europäische Arzneimittelbehörde (Emea) in London ordnete eine Verschärfung der Hinweise an die behandelnden Ärzte und auf den Beipackzetteln an. ( Quelle: Die Welt Online vom 12.10.2004）
4. Aufgrund der Empfehlungen der wissenschaftlichen Ausschüsse der Emea genehmigt die EU-Kommission neue Medikamente für den europäischen Markt. ( Quelle: Süddeutsche Zeitung vom 16.08.2001）