Ein weiterer wichtiger Befund war, daß die meisten, wenn nicht alle menschlichen Patienten, die an einer ererbten Form dieser zerstörerischen Gehirnerkrankung litten, eine dominante Mutation im PrP-Gen aufwiesen.
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Die chimären Mäuse wurden so lange gekreuzt, bis eine Linie entstand, die kein intaktes PrP-Gen mehr enthielt.
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