1. An der Universität von North Carolina wurden zwölf Patienten, die unter zystischer Fibrose (CF) - auch als Mukoviszidose bezeichnet - leiden, entweder gentherapeutisch oder zur Kontrolle mit einer unwirksamen Substanz behandelt. ( Quelle: Welt 1996）
2. Mit Hilfe der Makrorestriktionsanalyse wird die relative Verteilung von Klonen und klonalen Varianten von Pseudomonas aeruginosa im Habitat der Lunge von an zystischer Fibrose erkrankten Patienten während des Zeitraumes der Erstbesiedlung untersucht. ( Quelle: Forschungsbericht Uni Leipzig）